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Arraiá #tamojuntu da Defensoria Pública terá renda destinada a causas solidárias

Publicado em 22/06/2017 09:35
Autor(a): Rose Dayanne Santana
Arraiá #tamojuntu da Defensoria Pública terá renda destinada a causas solidárias - Foto: Publicidade DPE-TO

Nesta sexta-feira, 23, acontece o “Arraiá #tamujunto” da DPE-TO – Defensoria Pública do Estado do Tocantins, a partir das 19 horas, no clube da ADPETO – Associação de Defensores Públicos do Estado do Tocantins, que organiza a “festança”, juntamente com o Sisdep – Sindicato dos Servidores da Defensoria Pública.

Para arrastar o pé no salão, o sanfoneiro Augustinho do Acordeon vai animar a festa, além da tradicional quadrilha espontânea, comidas típicas e desfile infantil. Os ingressos estão sendo vendidos ao preço de R$ 5,00 na Gestão de Pessoas (Anexo) ou no prédio sede no Cerimonial (5º andar). Mais informações no 3218-6780.

Além de ser um momento de interação na Instituição, entre membros, servidores e familiares, é também um espaço para ajudar o próximo. Nesta edição, o evento será aberto e a renda arrecadada com a venda de comidas e bebidas será destinada a duas causas sociais: à Liga Feminina de Combate ao Câncer do Tocantins e ao tratamento de saúde de João Gilberto, de apenas dois anos e que sofre de Atrofia Muscular Espinhal Tipo 2.

#amejoãogilberto

João Gilberto é assistido da Defensoria Pública, tem dois anos e mora no Jardim Aureny IV, em Palmas. Voluntários estão se unindo e promovendo uma campanha nas redes sociais – Facebook e Instagram – para ajudar o João Gilberto, tanto com contribuição financeira, quanto dando assistência ao João e à sua família.  Entre eles, há um grupo engajado na causa na Defensoria Pública.


A criança foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença genética que debilita o sistema nervoso, causada pela ausência do gene SMN1. João luta contra o tempo, pois a AME é uma doença que debilita o sistema nervoso até o ponto de o paciente não conseguir se mover ou mesmo respirar. O risco de morte é real e aumenta a cada dia.  O único tratamento possível é através de um remédio chamado SPIRANZA (nusinersen), que é capaz de estabilizar o avanço dessa doença degenerativa e ajuda a devolver os movimentos perdidos. O medicamento precisa ser importado dos Estados Unidos porque a Anvisa ainda não autorizou a venda comercial no Brasil e o custo da importação é cerca de 3.000.000,00 (três milhões de reais).


Atualmente, a mãe do pequeno João Gilberto, Maria de Jesus se desdobra dia e noite para atender as necessidades do filho. Diariamente, leva-o ao centro de Palmas/TO para fazer fisioterapia, natação e outras atividades recomendadas pelos médicos. 


Para saber mais informações sobre a campanha, siga o perfil do João nas redes sociais, quanto mais seguidores, melhor.

Instagram: @amejoaogilberto

Facebook: amejoaogilberto

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